OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL
Modernizing Therapeutic Equivalence Rating Determination Act
VEELGESTELDE VRAGEN
Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?
Het officiële druknummer is 117_HR_7377.
Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?
Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.
Wanneer begon het wetgevingsproces?
Het proces begon officieel op 2022-04-04.
Wat zijn de belangrijkste bepalingen?
Belangrijke punten zijn:
- Ambtenaren moeten sneller beslissen of een generiek medicijn even effectief is als het origineel.
- Wanneer een nieuw generiek medicijn wordt goedgekeurd, moeten ambtenaren tegelijkertijd vergelijkbare medicijnen met lopende aanvragen beoordelen.
- Het doel is om de beschikbaarheid van betaalbare generieke medicijnen op de markt te vergroten.
Wat is de specifieke juridische status?
De huidige status is Verlopen.
Waar kan ik de volledige tekst lezen?
De volledige officiële tekst is beschikbaar op:
Bekijk volledige tekst
Wie is de hoofdsponsor?
De hoofdsponsor is Rep. Curtis, John R. [R-UT-3].
Wat is de laatste gedetailleerde status?
De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.
Is deze samenvatting geverifieerd?
Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-28.