arrow_back Burgeraudit
Delen share

Steun voor weesgeneesmiddelen tijdens COVID-19 pandemie

Deze wet heeft tot doel de exclusiviteitsperioden voor geneesmiddelen die bedoeld zijn voor zeldzame ziekten, zogenaamde weesgeneesmiddelen, te verlengen. Dit geeft farmaceutische bedrijven meer tijd om deze belangrijke medicijnen te ontwikkelen en op de markt te brengen, wat de toegang voor patiënten die lijden aan zeldzame aandoeningen, waarvan de behandeling vaak wordt verwaarloosd, kan versnellen.
Belangrijkste punten
Verlenging van de marktexclusiviteitsperioden voor weesgeneesmiddelen met 180 dagen, waardoor bedrijven meer tijd krijgen om onderzoekskosten terug te verdienen.
Van toepassing op geneesmiddelen waarvoor marketingaanvragen zijn ingediend tijdens de COVID-19 pandemieperiode.
Heeft tot doel vertragingen in onderzoek en ontwikkeling veroorzaakt door de pandemie te compenseren, zodat patiënten sneller de benodigde medicijnen ontvangen.
article Officiële tekst account_balance Procespagina notifications_active Volg dit wetsvoorstel
gavel
Status:
Verlopen
Registreer uw standpunt voor de audit.
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren (hier uitgelegd). Begin nu met registreren.
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_HR_8641
Sponsor: Rep. Gottheimer, Josh [D-NJ-5]
Startdatum: 2022-08-02
Systeemnoot: Lustra is gratis burgerinfrastructuur met publiek inzichtelijke broncode, volledig beschikbaar op GitHub. U leest opgeschoonde wetgevingsdata, verwerkt door ons systeem voor strikte neutraliteitsanalyse om politieke beïnvloeding te verwijderen en feitelijke mechanismen te bewaren. Wij verwerken uitsluitend officiële overheidsgegevens. De originele documenten blijven de gezaghebbende bron, raadpleeg deze altijd indien mogelijk.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Orphan Drug COVID–19 Mitigation Act of 2022

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_HR_8641.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-08-02.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Verlenging van de marktexclusiviteitsperioden voor weesgeneesmiddelen met 180 dagen, waardoor bedrijven meer tijd krijgen om onderzoekskosten terug te verdienen.
  • Van toepassing op geneesmiddelen waarvoor marketingaanvragen zijn ingediend tijdens de COVID-19 pandemieperiode.
  • Heeft tot doel vertragingen in onderzoek en ontwikkeling veroorzaakt door de pandemie te compenseren, zodat patiënten sneller de benodigde medicijnen ontvangen.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Gottheimer, Josh [D-NJ-5].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-28.

Wat is de impact van dit wetsvoorstel?

Dat weten we niet, dat is aan u om te beslissen. Ruwe data samenvatten met AI is fundamenteel iets anders dan sociaal-economische gevolgen voorspellen. Anno 2026 zijn wij van mening dat het beoordelen van de impact een menselijke controle vereist.

CATEGORIEËN

Gezondheid