arrow_back Terug naar app

Steun voor weesgeneesmiddelen tijdens COVID-19 pandemie

Deze wet heeft tot doel de exclusiviteitsperioden voor geneesmiddelen die bedoeld zijn voor zeldzame ziekten, zogenaamde weesgeneesmiddelen, te verlengen. Dit geeft farmaceutische bedrijven meer tijd om deze belangrijke medicijnen te ontwikkelen en op de markt te brengen, wat de toegang voor patiënten die lijden aan zeldzame aandoeningen, waarvan de behandeling vaak wordt verwaarloosd, kan versnellen.
Belangrijkste punten
Verlenging van de marktexclusiviteitsperioden voor weesgeneesmiddelen met 180 dagen, waardoor bedrijven meer tijd krijgen om onderzoekskosten terug te verdienen.
Van toepassing op geneesmiddelen waarvoor marketingaanvragen zijn ingediend tijdens de COVID-19 pandemieperiode.
Heeft tot doel vertragingen in onderzoek en ontwikkeling veroorzaakt door de pandemie te compenseren, zodat patiënten sneller de benodigde medicijnen ontvangen.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_HR_8641
Sponsor: Rep. Gottheimer, Josh [D-NJ-5]
Startdatum: 2022-08-02
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Orphan Drug COVID–19 Mitigation Act of 2022

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_HR_8641.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-08-02.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Verlenging van de marktexclusiviteitsperioden voor weesgeneesmiddelen met 180 dagen, waardoor bedrijven meer tijd krijgen om onderzoekskosten terug te verdienen.
  • Van toepassing op geneesmiddelen waarvoor marketingaanvragen zijn ingediend tijdens de COVID-19 pandemieperiode.
  • Heeft tot doel vertragingen in onderzoek en ontwikkeling veroorzaakt door de pandemie te compenseren, zodat patiënten sneller de benodigde medicijnen ontvangen.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Gottheimer, Josh [D-NJ-5].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-28.

CATEGORIEËN

Gezondheid