arrow_back Trending wetgeving
Delen share

Wet Betaalbare Recepten: Verbod op Product Hopping

Dit wetsvoorstel wijzigt de Federal Trade Commission Act om "product hopping" te verbieden. Deze praktijk omvat het terugtrekken van een referentiegeneesmiddel of het aanbrengen van wijzigingen die de concurrentie van generieke en biosimilaire geneesmiddelen belemmeren.
Belangrijkste punten
Definieert en verbiedt "harde" en "zachte" overschakelingen (hard/soft switches) door fabrikanten die de concurrentie van generieke of biosimilaire alternatieven belemmeren.
Machtigt de Federal Trade Commission (FTC) om billijke rechtsmiddelen te eisen, waaronder de afdracht van ongerechtvaardigde verrijking en restitutie.
Beperkt het aantal patenten (tot 20) dat een sponsor van een referentieproduct kan inroepen in inbreukprocedures tegen aanvragers van biosimilars.
article Officiële tekst account_balance Procespagina notifications_active Volg dit wetsvoorstel
gavel
Status:
Verlopen
Registreer uw standpunt voor de audit.
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren (hier uitgelegd). Begin nu met registreren.
Aanvullende informatie
Affordable Prescriptions for Patients Act of 2021
Druknummer: S 1435
Sponsor: Sen. Cornyn, John [R-TX]
Startdatum: 2021-04-28
Systeemnoot: Lustra is gratis burgerinfrastructuur met publiek inzichtelijke broncode, volledig beschikbaar op GitHub. U leest opgeschoonde wetgevingsdata, verwerkt door ons systeem voor strikte neutraliteitsanalyse om politieke beïnvloeding te verwijderen en feitelijke mechanismen te bewaren. Wij verwerken uitsluitend officiële overheidsgegevens. De originele documenten blijven de gezaghebbende bron, raadpleeg deze altijd indien mogelijk.
Samengevat door: gemini-3-pro-preview
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch
Samenvatting en status

Belangrijke vragen over Wet Betaalbare Recepten: Verbod op Product Hopping

Een gestructureerd overzicht van het wetgevingsproces, officiële bronnen, status en maatschappelijke context.

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is S 1435.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in de Senaat.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2021-04-28.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Definieert en verbiedt "harde" en "zachte" overschakelingen (hard/soft switches) door fabrikanten die de concurrentie van generieke of biosimilaire alternatieven belemmeren.
  • Machtigt de Federal Trade Commission (FTC) om billijke rechtsmiddelen te eisen, waaronder de afdracht van ongerechtvaardigde verrijking en restitutie.
  • Beperkt het aantal patenten (tot 20) dat een sponsor van een referentieproduct kan inroepen in inbreukprocedures tegen aanvragers van biosimilars.

Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Sen. Cornyn, John [R-TX].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Committee on the Judiciary. Ordered to be reported with an amendment in the nature of a substitute favorably.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2026-01-02.

Analyse en mogelijke impact van S 1435

We weten het niet, dat is aan jou om te bepalen. Het samenvatten van ruwe data met AI is fundamenteel anders dan het voorspellen van sociaaleconomische gevolgen. Vanaf 2026 zijn wij van mening dat effectbeoordeling strikt menselijk toezicht vereist om te verifiëren en te oordelen. Bekijk onze openbare AI-verwerkingslogboeken voor volledige transparantie en gebruik Lustra om actieve wetgeving te volgen voor directe pushmeldingen over de status.

CATEGORIEËN

Gezondheid Rechtbanken en Recht Economie