arrow_back Terug naar app

Vergemakkelijking van genetische diagnose bij kinderen via genoomsequencing

Deze wet heeft tot doel staten gemakkelijker toegang te geven tot genetische tests (volledige genoomsequencing) voor kinderen met ongediagnosticeerde of vermoedelijke genetische ziekten onder het Medicaid-programma. Hierdoor kunnen kinderen en hun ouders sneller een diagnose krijgen, wat hun behandeling en levenskwaliteit kan verbeteren. Staten die ervoor kiezen deze diensten te implementeren, ontvangen verhoogde financiële steun van de federale overheid.
Belangrijkste punten
Kinderen onder de 21 jaar (of jonger, afhankelijk van de staat) met vermoedelijke genetische aandoeningen kunnen via Medicaid toegang krijgen tot geavanceerde genetische tests (volledige genoomsequencing).
De federale overheid dekt de eerste drie jaar 75% van de kosten van deze tests, om staten aan te moedigen ze in te voeren.
Ziekenhuizen moeten kinderen met ongediagnosticeerde problemen doorverwijzen naar gekwalificeerde aanbieders van volledige genoomsequencing.
Het doel is een snellere diagnose en betere behandeling voor kinderen met zeldzame of ongediagnosticeerde genetische ziekten.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_S_2022
Sponsor: Sen. Collins, Susan M. [R-ME]
Startdatum: 2021-06-10
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Ending the Diagnostic Odyssey Act of 2021

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_S_2022.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in de Senaat.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2021-06-10.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Kinderen onder de 21 jaar (of jonger, afhankelijk van de staat) met vermoedelijke genetische aandoeningen kunnen via Medicaid toegang krijgen tot geavanceerde genetische tests (volledige genoomsequencing).
  • De federale overheid dekt de eerste drie jaar 75% van de kosten van deze tests, om staten aan te moedigen ze in te voeren.
  • Ziekenhuizen moeten kinderen met ongediagnosticeerde problemen doorverwijzen naar gekwalificeerde aanbieders van volledige genoomsequencing.
  • Het doel is een snellere diagnose en betere behandeling voor kinderen met zeldzame of ongediagnosticeerde genetische ziekten.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Sen. Collins, Susan M. [R-ME].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Introduced in Senate

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-29.

CATEGORIEËN

Gezondheid Uitkeringen Familie