Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?
Het officiële druknummer is S 2022.
Vergemakkelijking van genetische diagnose bij kinderen via genoomsequencing
Deze wet heeft tot doel staten gemakkelijker toegang te geven tot genetische tests (volledige genoomsequencing) voor kinderen met ongediagnosticeerde of vermoedelijke genetische ziekten onder het Medicaid-programma. Hierdoor kunnen kinderen en hun ouders sneller een diagnose krijgen, wat hun behandeling en levenskwaliteit kan verbeteren. Staten die ervoor kiezen deze diensten te implementeren, ontvangen verhoogde financiële steun van de federale overheid.
Belangrijkste punten
Kinderen onder de 21 jaar (of jonger, afhankelijk van de staat) met vermoedelijke genetische aandoeningen kunnen via Medicaid toegang krijgen tot geavanceerde genetische tests (volledige genoomsequencing).
De federale overheid dekt de eerste drie jaar 75% van de kosten van deze tests, om staten aan te moedigen ze in te voeren.
Ziekenhuizen moeten kinderen met ongediagnosticeerde problemen doorverwijzen naar gekwalificeerde aanbieders van volledige genoomsequencing.
Het doel is een snellere diagnose en betere behandeling voor kinderen met zeldzame of ongediagnosticeerde genetische ziekten.
Status:
Verlopen
Registreer uw standpunt voor de audit.
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren
(hier uitgelegd).
Begin nu met registreren.