arrow_back Terug naar app

Ondersteuning Tourette-onderzoek: Nieuwe centra en gegevensverzameling

Deze wet heeft tot doel het onderzoek naar het syndroom van Tourette door de National Institutes of Health uit te breiden en te coördineren. Dit betekent meer financiering voor het begrijpen van de oorzaken, diagnose en behandeling van deze aandoening, evenals een verbeterde gegevensverzameling over de incidentie en impact ervan op het leven van burgers. Gespecialiseerde onderzoekscentra zullen worden opgericht om studies uit te voeren en te informeren over deelnamemogelijkheden.
Belangrijkste punten
Verhoogde financiering en coördinatie voor onderzoek naar het syndroom van Tourette, wat mogelijk leidt tot betere behandelmethoden.
Oprichting van een systeem voor het verzamelen van gegevens over het syndroom van Tourette in de VS, inclusief de beschikbaarheid van medische en sociale diensten.
Oprichting van 4 tot 6 gespecialiseerde onderzoekscentra in verschillende regio's van het land om onderzoek te doen en patiënten te informeren over deelnamemogelijkheden.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_S_2027
Sponsor: Sen. Menendez, Robert [D-NJ]
Startdatum: 2021-06-10