Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?
Het officiële druknummer is S 2027.
Ondersteuning Tourette-onderzoek: Nieuwe centra en gegevensverzameling
Deze wet heeft tot doel het onderzoek naar het syndroom van Tourette door de National Institutes of Health uit te breiden en te coördineren. Dit betekent meer financiering voor het begrijpen van de oorzaken, diagnose en behandeling van deze aandoening, evenals een verbeterde gegevensverzameling over de incidentie en impact ervan op het leven van burgers. Gespecialiseerde onderzoekscentra zullen worden opgericht om studies uit te voeren en te informeren over deelnamemogelijkheden.
Belangrijkste punten
Verhoogde financiering en coördinatie voor onderzoek naar het syndroom van Tourette, wat mogelijk leidt tot betere behandelmethoden.
Oprichting van een systeem voor het verzamelen van gegevens over het syndroom van Tourette in de VS, inclusief de beschikbaarheid van medische en sociale diensten.
Oprichting van 4 tot 6 gespecialiseerde onderzoekscentra in verschillende regio's van het land om onderzoek te doen en patiënten te informeren over deelnamemogelijkheden.
Status:
Verlopen
Registreer uw standpunt voor de audit.
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren
(hier uitgelegd).
Begin nu met registreren.