Snellere toegang tot innovatieve medische producten
Deze wet heeft tot doel het proces van het op de markt brengen van nieuwe, baanbrekende medicijnen en medische hulpmiddelen te versnellen. Dit betekent dat burgers sneller toegang kunnen krijgen tot innovatieve therapieën die hun gezondheid en levenskwaliteit kunnen verbeteren. De wijzigingen hebben betrekking op zowel de coderingsprocedures als de vergoedingsbeslissingen binnen het Medicare-programma.
Belangrijkste punten
Versnelde codering voor nieuwe medische producten: Nieuwe medische producten die als doorbraaktherapieën zijn aangewezen, krijgen sneller codes, essentieel voor facturering.
Snellere vergoedingsbeslissingen: Het besluitvormingsproces voor de vergoeding van innovatieve therapieën onder Medicare wordt gestroomlijnd, waardoor wachttijden voor toegang worden verkort.
Verbeterde coördinatie tussen instanties: De wet verplicht tot betere samenwerking tussen instanties die medicijnen goedkeuren (FDA) en die beslissen over hun vergoeding (CMS) om innovatie te vergemakkelijken.
Rapportage en transparantie: Er zal een rapport worden gepubliceerd over uitdagingen in coderings-, vergoedings- en betalingsprocessen, met aanbevelingen voor het opnemen van patiëntervaringen en het verkorten van besluitvormingstijden.
Verlopen
Burgerpeiling