arrow_back Terug naar app

Veilige Medicijnen: Geen Chinese Ingrediënten Meer in Federale Aankopen

Nieuwe regelgeving heeft tot doel de medicijnveiligheid in de VS te verbeteren door de verplichting in te voeren om het land van herkomst van ingrediënten te vermelden. Bovendien zullen federale instanties vanaf 2024 geleidelijk de aankoop van medicijnen met actieve ingrediënten uit China beperken, wat van invloed kan zijn op de beschikbaarheid en kosten van sommige medicijnen.
Belangrijkste punten
Vereiste om het land van herkomst van elk actief ingrediënt in medicijnen te vermelden, wat de transparantie voor consumenten vergroot.
Geleidelijke uitfasering van medicijnen met Chinese actieve ingrediënten uit de aankopen van federale gezondheidsprogramma's, waaronder de ministeries van Volksgezondheid en Human Services, Veteranenzaken en Defensie.
Vanaf 1 januari 2024 moet ten minste 60% van de actieve ingrediënten in medicijnen die door federale instanties worden gekocht, afkomstig zijn uit andere landen dan China, en voldoen aan de FDA-normen.
Vanaf 1 januari 2026 moet 100% van de actieve ingrediënten in medicijnen die door federale instanties worden gekocht, afkomstig zijn uit andere landen dan China, en voldoen aan de FDA-normen.
Tijdelijke ontheffingen voor deze vereisten kunnen worden verleend tot 1 januari 2027, indien er geen alternatieven beschikbaar zijn.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_S_3401
Sponsor: Sen. Cotton, Tom [R-AR]
Startdatum: 2021-12-15
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

ABC Safe Drug Act

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_S_3401.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in de Senaat.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2021-12-15.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Vereiste om het land van herkomst van elk actief ingrediënt in medicijnen te vermelden, wat de transparantie voor consumenten vergroot.
  • Geleidelijke uitfasering van medicijnen met Chinese actieve ingrediënten uit de aankopen van federale gezondheidsprogramma's, waaronder de ministeries van Volksgezondheid en Human Services, Veteranenzaken en Defensie.
  • Vanaf 1 januari 2024 moet ten minste 60% van de actieve ingrediënten in medicijnen die door federale instanties worden gekocht, afkomstig zijn uit andere landen dan China, en voldoen aan de FDA-normen.
  • Vanaf 1 januari 2026 moet 100% van de actieve ingrediënten in medicijnen die door federale instanties worden gekocht, afkomstig zijn uit andere landen dan China, en voldoen aan de FDA-normen.
  • Tijdelijke ontheffingen voor deze vereisten kunnen worden verleend tot 1 januari 2027, indien er geen alternatieven beschikbaar zijn.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Sen. Cotton, Tom [R-AR].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Introduced in Senate

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-29.

CATEGORIEËN

Gezondheid Economie