arrow_back Terug naar app

Versnelde goedkeuring medicijnen: Toegang tot buitenlandse therapieën

Nieuwe regels kunnen de toegang tot medicijnen die in bepaalde landen, zoals het Verenigd Koninkrijk, zijn goedgekeurd, versnellen. Dit betekent dat burgers sneller toegang kunnen krijgen tot nieuwe therapieën die al in het buitenland beschikbaar zijn. Het introduceert ook nieuwe regels voor het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van deze medicijnen.
Belangrijkste punten
Medicijnen die in bepaalde landen (bijv. VK) zijn goedgekeurd, kunnen sneller worden goedgekeurd voor verkoop in de VS.
Bevestiging van veiligheid, effectiviteit en het vermogen van de fabrikant om het medicijn veilig te produceren is vereist.
Een speciale adviescommissie van experts zal worden opgericht om buitenlandse medicijnen te evalueren.
Beslissingen over medicijngoedkeuringen zullen openbaar worden gemaakt, samen met hun motivering.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_S_3576
Sponsor: Sen. Braun, Mike [R-IN]
Startdatum: 2022-02-03
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

ADAPT 2.0 Act

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_S_3576.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in de Senaat.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-02-03.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Medicijnen die in bepaalde landen (bijv. VK) zijn goedgekeurd, kunnen sneller worden goedgekeurd voor verkoop in de VS.
  • Bevestiging van veiligheid, effectiviteit en het vermogen van de fabrikant om het medicijn veilig te produceren is vereist.
  • Een speciale adviescommissie van experts zal worden opgericht om buitenlandse medicijnen te evalueren.
  • Beslissingen over medicijngoedkeuringen zullen openbaar worden gemaakt, samen met hun motivering.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Sen. Braun, Mike [R-IN].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Introduced in Senate

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-29.

CATEGORIEËN

Gezondheid