arrow_back Terug naar app

Meer Transparantie over Kosten Geneesmiddelenonderzoek en Productie

Nieuwe regelgeving heeft tot doel de transparantie van de kosten van klinische proeven met geneesmiddelen en de onderzoeks- en ontwikkelingsuitgaven van farmaceutische bedrijven te vergroten. Dit geeft burgers toegang tot informatie over hoeveel het kost om een geneesmiddel te ontwikkelen, wat discussies over geneesmiddelenprijzen en toegankelijkheid kan beïnvloeden.
Belangrijkste punten
Bedrijven die klinische proeven met geneesmiddelen uitvoeren, moeten gedetailleerde kostengegevens voor deze proeven openbaar maken, inclusief kosten per patiënt en uitgaven voor personeel of materialen.
Geneesmiddelenfabrikanten zijn verplicht hun totale onderzoeks- en ontwikkelingsuitgaven te rapporteren, uitgesplitst naar fasen, van basisonderzoek tot studies na de marktintroductie.
Deze informatie zal beschikbaar zijn op speciale websites, waardoor het voor burgers gemakkelijker wordt te begrijpen hoe geneesmiddelenprijzen tot stand komen.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_S_4037
Sponsor: Sen. Stabenow, Debbie [D-MI]
Startdatum: 2022-04-07
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Pharmaceutical Research Transparency Act of 2022

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_S_4037.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in de Senaat.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-04-07.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Bedrijven die klinische proeven met geneesmiddelen uitvoeren, moeten gedetailleerde kostengegevens voor deze proeven openbaar maken, inclusief kosten per patiënt en uitgaven voor personeel of materialen.
  • Geneesmiddelenfabrikanten zijn verplicht hun totale onderzoeks- en ontwikkelingsuitgaven te rapporteren, uitgesplitst naar fasen, van basisonderzoek tot studies na de marktintroductie.
  • Deze informatie zal beschikbaar zijn op speciale websites, waardoor het voor burgers gemakkelijker wordt te begrijpen hoe geneesmiddelenprijzen tot stand komen.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Sen. Stabenow, Debbie [D-MI].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Introduced in Senate

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-29.

CATEGORIEËN

Gezondheid Economie