arrow_back Terug naar app

Toegang tot Digitale Therapeutica op Recept in Medicaid en CHIP

Nieuwe regels zijn bedoeld om het voor staten gemakkelijker te maken de kosten van digitale therapeutica op recept te dekken onder de Medicaid- en CHIP-programma's. Dit betekent dat meer mensen, inclusief kinderen en zwangere vrouwen, toegang kunnen krijgen tot innovatieve gezondheidsoplossingen die software gebruiken voor de behandeling van ziekten. De federale overheid zal ondersteuning en richtlijnen bieden om staten te helpen deze therapieën te financieren.
Belangrijkste punten
Vergemakkelijking van de toegang tot digitale therapeutica op recept (apps, apparaten) voor personen die onder de Medicaid- en CHIP-programma's vallen.
Staten ontvangen richtlijnen en financiële steun van de federale overheid om de kosten van deze therapieën te dekken.
Digitale therapeutica moeten zijn goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) en worden gebruikt voor het voorkomen, beheren of behandelen van medische aandoeningen.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 117_S_5238
Sponsor: Sen. Capito, Shelley Moore [R-WV]
Startdatum: 2022-12-12
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Medicaid and CHIP Access to Prescription Digital Therapeutics Act

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 117_S_5238.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in de Senaat.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2022-12-12.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Vergemakkelijking van de toegang tot digitale therapeutica op recept (apps, apparaten) voor personen die onder de Medicaid- en CHIP-programma's vallen.
  • Staten ontvangen richtlijnen en financiële steun van de federale overheid om de kosten van deze therapieën te dekken.
  • Digitale therapeutica moeten zijn goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) en worden gebruikt voor het voorkomen, beheren of behandelen van medische aandoeningen.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Sen. Capito, Shelley Moore [R-WV].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Introduced in Senate

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-29.

CATEGORIEËN

Gezondheid Uitkeringen