Providing for congressional disapproval under chapter 8 of title 5, United States Code, of the rule submitted by the Food and Drug Administration relating to "Medical Devices; Laboratory Developed Tests".
Het officiële druknummer is 118_HJRES_145.
Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.
Het proces begon officieel op 2024-05-16.
Belangrijke punten zijn:
De huidige status is Verlopen.
De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst
De hoofdsponsor is Rep. Finstad, Brad [R-MN-1].
De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.
Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-24.