Huisresolutie Bevestigt FDA-Autoriteit voor Goedkeuring van Abortusmedicijnen.
Deze Resolutie van het Huis van Afgevaardigden stelt dat de Food and Drug Administration (FDA) de volledige bevoegdheid heeft om medicijnen voor abortuszorg, zoals Mifepristone, goed te keuren. Burgers moeten begrijpen dat het Congres van mening is dat FDA-beslissingen, gebaseerd op wetenschap en veiligheid, gerespecteerd moeten worden, en dat pogingen van federale rechtbanken om deze te vernietigen in strijd zijn met de intentie van de wet. De resolutie benadrukt dat toegang tot Mifepristone, gebruikt bij meer dan de helft van de abortussen, cruciaal is voor de reproductieve gezondheidszorg van miljoenen Amerikanen.
Belangrijkste punten
Bevestiging: Het Congres was van plan dat de FDA, als deskundige instantie, de exclusieve bevoegdheid zou hebben om medicijnen, inclusief die voor abortuszorg, te beoordelen en goed te keuren.
Veiligheid van medicijnen: Benadrukking dat Mifepristone veilig en effectief is (meer dan 99% veiligheid) en sinds 2000 door meer dan 5 miljoen mensen is gebruikt.
Rechterlijke beperking: De resolutie verzet zich tegen pogingen van federale rechtbanken om onafhankelijk de wetenschappelijke bewijzen van de FDA over de veiligheid van medicijnen te beoordelen, wat een bedreiging vormt voor andere gereguleerde producten.
Reproductieve rechten: Benadrukking dat alle mensen in de VS de mogelijkheid moeten hebben om beslissingen te nemen over hun reproductieve gezondheidszorg, inclusief abortus.
Verlopen
Burgerpeiling