arrow_back Terug naar app

Nieuwe regels voor het melden van bijwerkingen van abortusmedicatie

Deze wet heeft tot doel de gegevensverzameling over abortusmedicatie en gerelateerde bijwerkingen te verbeteren. Het verplicht zorgverleners en fabrikanten om dergelijke gebeurtenissen te melden en stelt patiënten in staat om zelf problemen te melden. Het doel is om nauwkeurigere informatie over de veiligheid van deze medicatie te waarborgen.
Belangrijkste punten
Verplichte melding van sterfgevallen en andere bijwerkingen gerelateerd aan abortusmedicatie aan de FDA en fabrikanten binnen 15 dagen.
Verplichte melding van het voorschrijven, afleveren of toedienen van abortusmedicatie aan de FDA en CDC binnen 15 dagen.
Oprichting van online portals voor zorgverleners en patiënten om gemakkelijk en vertrouwelijk bijwerkingen te melden.
Jaarlijkse publicatie van gedetailleerde gegevens over het aantal voorgeschreven abortusmedicatie, bijwerkingen en sterfgevallen gerelateerd aan het gebruik ervan.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 118_HR_2570
Sponsor: Rep. Pfluger, August [R-TX-11]
Startdatum: 2023-04-10