arrow_back Terug naar app

Richtlijnen voor klinische proeven met psychedelisch ondersteunde therapie

Dit wetsvoorstel draagt de Food and Drug Administration (FDA) op om duidelijke richtlijnen uit te vaardigen voor het uitvoeren van klinische proeven met psychedelisch ondersteunde therapieën. Dit is bedoeld om onderzoek naar potentiële nieuwe behandelingen te vergemakkelijken en te versnellen, wat in de toekomst nieuwe therapeutische opties voor burgers zou kunnen openen.
Belangrijkste punten
De FDA moet binnen 180 dagen na de inwerkingtreding van de wet een conceptrichtlijn uitvaardigen.
De richtlijnen zullen helpen bij het uitvoeren van onderzoek naar psychedelische therapieën, inclusief hoe ondersteuning van de FDA te vragen.
Definitieve richtlijnen zullen binnen 180 dagen na het concept worden gepubliceerd, na openbare commentaar.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 118_HR_4242
Sponsor: Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2]
Startdatum: 2023-06-21
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

To direct the Secretary of Health and Human Services, acting through the Commissioner of Food and Drugs, to issue guidance on considerations for conducting clinical trials for psychedelic assisted therapy.

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 118_HR_4242.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2023-06-21.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • De FDA moet binnen 180 dagen na de inwerkingtreding van de wet een conceptrichtlijn uitvaardigen.
  • De richtlijnen zullen helpen bij het uitvoeren van onderzoek naar psychedelische therapieën, inclusief hoe ondersteuning van de FDA te vragen.
  • Definitieve richtlijnen zullen binnen 180 dagen na het concept worden gepubliceerd, na openbare commentaar.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-25.

CATEGORIEËN

Gezondheid