Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?
Het officiële druknummer is HR 4242.
Richtlijnen voor klinische proeven met psychedelisch ondersteunde therapie
Dit wetsvoorstel draagt de Food and Drug Administration (FDA) op om duidelijke richtlijnen uit te vaardigen voor het uitvoeren van klinische proeven met psychedelisch ondersteunde therapieën. Dit is bedoeld om onderzoek naar potentiële nieuwe behandelingen te vergemakkelijken en te versnellen, wat in de toekomst nieuwe therapeutische opties voor burgers zou kunnen openen.
Belangrijkste punten
De FDA moet binnen 180 dagen na de inwerkingtreding van de wet een conceptrichtlijn uitvaardigen.
De richtlijnen zullen helpen bij het uitvoeren van onderzoek naar psychedelische therapieën, inclusief hoe ondersteuning van de FDA te vragen.
Definitieve richtlijnen zullen binnen 180 dagen na het concept worden gepubliceerd, na openbare commentaar.
Status:
Verlopen
Registreer uw standpunt voor de audit.
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren
(hier uitgelegd).
Begin nu met registreren.