arrow_back Terug naar app

Beperkingen op abortusmedicatie: Nieuwe regels en vereisten voor artsen

Dit wetsvoorstel introduceert strikte nieuwe regels voor abortusmedicatie. Burgers moeten weten dat nieuwe abortusmedicatie niet zal worden goedgekeurd, en bestaande medicatie zal aanzienlijke beperkingen ondervinden in toegang en gebruik. Ook de vereisten voor artsen die deze medicatie voorschrijven en de melding van bijwerkingen zullen veranderen.
Belangrijkste punten
Verbod op het goedkeuren van nieuwe abortusmedicatie en gerelateerd onderzoek.
Eerder goedgekeurde abortusmedicatie mag alleen worden gebruikt tot 70 dagen zwangerschap en moet persoonlijk worden toegediend door een voorschrijvende zorgverlener in een medische setting.
Zorgverleners die abortusmedicatie voorschrijven, hebben speciale certificering en vaardigheden nodig, inclusief het vermogen om buitenbaarmoederlijke zwangerschappen te diagnosticeren en chirurgische interventie te bieden.
Alle ernstige bijwerkingen, inclusief sterfgevallen en ziekenhuisopnames, gerelateerd aan het gebruik van abortusmedicatie, moeten worden gemeld aan de relevante autoriteiten.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 118_HR_427
Sponsor: Rep. Latta, Robert E. [R-OH-5]
Startdatum: 2023-01-20
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

SAVE Moms and Babies Act of 2023

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 118_HR_427.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2023-01-20.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Verbod op het goedkeuren van nieuwe abortusmedicatie en gerelateerd onderzoek.
  • Eerder goedgekeurde abortusmedicatie mag alleen worden gebruikt tot 70 dagen zwangerschap en moet persoonlijk worden toegediend door een voorschrijvende zorgverlener in een medische setting.
  • Zorgverleners die abortusmedicatie voorschrijven, hebben speciale certificering en vaardigheden nodig, inclusief het vermogen om buitenbaarmoederlijke zwangerschappen te diagnosticeren en chirurgische interventie te bieden.
  • Alle ernstige bijwerkingen, inclusief sterfgevallen en ziekenhuisopnames, gerelateerd aan het gebruik van abortusmedicatie, moeten worden gemeld aan de relevante autoriteiten.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Latta, Robert E. [R-OH-5].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-25.

CATEGORIEËN

Gezondheid