To nullify modifications made by the Food and Drug Administration on January 3, 2023, to the risk evaluation and mitigation strategy under section 505-1 of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (21 U.S.C. 355-1) for mifepristone, and for other purposes.
Het officiële druknummer is 118_HR_5850.
Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.
Het proces begon officieel op 2023-09-29.
Belangrijke punten zijn:
De huidige status is Verlopen.
De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst
De hoofdsponsor is Rep. Mann, Tracey [R-KS-1].
De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.
Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-25.