OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL
FDA Modernization Act 3.0
VEELGESTELDE VRAGEN
Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?
Het officiële druknummer is 118_HR_7248.
Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?
Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.
Wanneer begon het wetgevingsproces?
Het proces begon officieel op 2024-02-06.
Wat zijn de belangrijkste bepalingen?
Belangrijke punten zijn:
- Vaststelling van een kwalificatieproces voor alternatieve medicijntestmethoden die geen dieren gebruiken.
- Versnelling van het goedkeuringsproces voor medicijnen die zijn ontwikkeld met behulp van goedgekeurde, dierproefvrije testmethoden.
- Verhoging van de transparantie van de FDA door middel van regelmatige rapporten over vooruitgang en vermindering van dierproeven.
- Verplichte openbare bijeenkomsten en richtlijnen om publieke en industriële input over nieuwe procedures mogelijk te maken.
Wat is de specifieke juridische status?
De huidige status is Verlopen.
Waar kan ik de volledige tekst lezen?
De volledige officiële tekst is beschikbaar op:
Bekijk volledige tekst
Wie is de hoofdsponsor?
De hoofdsponsor is Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].
Wat is de laatste gedetailleerde status?
De laatste gedetailleerde status is: Referred to the Subcommittee on Health.
Is deze samenvatting geverifieerd?
Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-25.