Endometriose Wet: Meer Onderzoek, Bewustzijn en Betere Toegang tot Zorg
Dit wetsvoorstel heeft tot doel het leven van mensen met endometriose te verbeteren door de financiering voor onderzoek (tot 50 miljoen dollar per jaar) aanzienlijk te verhogen om betere behandelingen en een genezing te vinden. Het verplicht tot een analyse van de belemmeringen voor toegang tot zorg, inclusief lacunes in de verzekeringsdekking en kosten, wat kan leiden tot een gemakkelijkere toegang tot noodzakelijke gezondheidsdiensten. Bovendien stelt de wet educatieprogramma's voor het publiek en professionals in om vroegtijdige opsporing en de kwaliteit van de behandeling te verbeteren.
Belangrijkste punten
Verhoogde Onderzoeksfinanciering: Er wordt jaarlijks 50 miljoen dollar (2025-2029) geautoriseerd voor onderzoek naar endometriose, inclusief de ontwikkeling van behandelingen en een genezing.
Identificatie van Toegangsbarrières: De overheid zal analyseren waarom patiënten moeilijk toegang krijgen tot behandeling (bijv. gebrek aan verzekering, hoge kosten) om deze obstakels te helpen verwijderen.
Publieke en Professionele Educatie: Oprichting van informatieprogramma's voor het publiek en richtlijnen voor zorgverleners om de diagnose en de kwaliteit van de zorg te verbeteren.
Studie naar Ongelijkheden: Er wordt een studie opgedragen aan de Nationale Academies over ongelijkheden in diagnose en behandeling van endometriose op basis van ras, etniciteit en verzekeringsstatus.
Verlopen
Burgerpeiling