Amerikaanse Senaat: Toegang tot medicamenteuze abortus moet op FDA-wetenschap berusten.
De Amerikaanse Senaat spreekt zijn standpunt uit dat het wetenschappelijke oordeel van de Food and Drug Administration (FDA) over de veiligheid en effectiviteit van mifepriston (gebruikt bij medicamenteuze abortus) gerespecteerd moet worden. Het doel is ervoor te zorgen dat de toegang tot deze cruciale medische zorg eerlijk is en uitsluitend gebaseerd op wetenschappelijk bewijs, vrij van politieke inmenging. Het behoud van de toegang tot dit medicijn is van vitaal belang voor patiënten, vooral gezien de toenemende staatsbeperkingen die gemarginaliseerde gemeenschappen onevenredig treffen.
Belangrijkste punten
De Senaat roept op om beleid inzake toegang tot medicamenteuze abortus uitsluitend te baseren op wetenschappelijke veiligheids- en werkzaamheidsbeoordelingen uitgevoerd door de FDA.
Benadrukking dat mifepriston veilig en effectief is en meer dan de helft van alle abortussen in de VS uitmaakt; de verwijdering ervan zou verwoestende gevolgen hebben voor de gezondheid van patiënten en de toegang tot zorg.
Bevestiging dat de FDA de exclusieve bevoegdheid heeft om medicijnen goed te keuren en dat haar beslissingen (inclusief de toestemming voor verzending per post) moeten worden beschermd tegen ongegronde juridische claims.
Verlopen
Burgerpeiling