Verplichte opname goedkopere generieke medicijnen in Medicare Part D.

Q: Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2023-06-22.

Q: Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: https://www.congress.gov/118/bills/s2129/BILLS-118s2129is.htm

Q: Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Sen. Lankford, James [R-OK].

Q: Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in de Senaat.

Deze wet verplicht Medicare Part D-medicijnplannen om goedkopere generieke geneesmiddelen en biosimilaire producten op hun medicijnlijsten (formulieren) op te nemen als ze de overeenkomstige duurdere merkgeneesmiddelen dekken. Het doel is om de kosten voor senioren te verlagen door aanzienlijk lagere eigen bijdragen (minstens $20 minder) voor deze goedkopere alternatieven te verplichten. Bovendien mogen plannen geen strengere toegangsbeperkingen opleggen aan generieke middelen dan aan merkgeneesmiddelen.

Belangrijkste punten

Vanaf 1 januari 2025 moeten Medicare Part D-plannen goedkopere generieke en biosimilaire versies opnemen als het duurdere merkmedicijn wordt gedekt.

Plannen moeten een speciale kostenverdelingslaag creëren voor generieke en biosimilaire middelen, met een eigen bijdrage die minstens $20 lager is dan de laagste laag voor merkmedicijnen.

Toegangsbeperkingen (zoals voorafgaande goedkeuring) mogen niet strenger zijn voor de goedkopere generieke/biosimilaire middelen dan voor het oorspronkelijke merkmedicijn.

article Officiële tekst account_balance Procespagina

Verlopen

Burgerpeiling

Geen stemmen uitgebracht

Aanvullende informatie

Druknummer: 118_S_2129

Sponsor: Sen. Lankford, James [R-OK]

Startdatum: 2023-06-22

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 118_S_2129.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in de Senaat.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2023-06-22.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

Vanaf 1 januari 2025 moeten Medicare Part D-plannen goedkopere generieke en biosimilaire versies opnemen als het duurdere merkmedicijn wordt gedekt.
Plannen moeten een speciale kostenverdelingslaag creëren voor generieke en biosimilaire middelen, met een eigen bijdrage die minstens $20 lager is dan de laagste laag voor merkmedicijnen.
Toegangsbeperkingen (zoals voorafgaande goedkeuring) mogen niet strenger zijn voor de goedkopere generieke/biosimilaire middelen dan voor het oorspronkelijke merkmedicijn.

Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Sen. Lankford, James [R-OK].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Introduced in Senate

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-26.

Verplichte opname goedkopere generieke medicijnen in Medicare Part D.

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

VEELGESTELDE VRAGEN

CATEGORIEËN