Voorrang voor in de VS gemaakte generieke medicijnen in overheidsprogramma's.
Deze wet beoogt de levering van essentiële generieke medicijnen te beveiligen door binnenlandse fabrikanten voorrang te geven. Vanaf 1 januari 2025 zullen grote overheidsprogramma's zoals Medicare en Medicaid over het algemeen alleen generieke medicijnen dekken die in de VS zijn gemaakt. Er gelden uitzonderingen als binnenlandse medicijnen schaars zijn, er een tekort is, of als toegang tot buitenlandse medicijnen essentieel wordt geacht.
Belangrijkste punten
Vanaf 1 januari 2025 moeten Medicare, Medicaid, VA en TRICARE voornamelijk generieke medicijnen kopen of dekken die in eigen land zijn geproduceerd.
Buitenlands gemaakte generieke medicijnen kunnen nog steeds worden gedekt als de binnenlandse voorraad onvoldoende is (minder dan twee fabrikanten) of als het binnenlandse medicijn een tekort ervaart.
De FDA krijgt de bevoegdheid om het goedkeuringsproces voor nieuwe generieke medicijnen te versnellen om de binnenlandse productiecapaciteit snel te verhogen bij lage voorraden.
Status:
Verlopen
Registreer uw standpunt voor de audit.
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren
(hier uitgelegd).
Begin nu met registreren.