Herautorisatie van het onderzoeksprogramma voor aangeboren hartafwijkingen tot 2029
Deze wet verlengt de federale financiering voor het onderzoek, de surveillance en het bewustzijnsprogramma voor aangeboren hartafwijkingen (AHA) tot 2029. Dit zorgt voor de voortzetting van gegevensverzameling en onderzoek naar de levenslange behoeften van AHA-patiënten, inclusief volwassenen. Voor burgers betekent dit potentieel een betere zorgkwaliteit, meer kennis over het leven met hartafwijkingen en inspanningen om het aantal specialisten dat volwassen AHA-patiënten behandelt, te vergroten.
Belangrijkste punten
Verlenging van de financiering: Het onderzoek- en surveillanceprogramma voor aangeboren hartafwijkingen (AHA) wordt opnieuw geautoriseerd voor de jaren 2025 tot en met 2029.
Verbeterde volwassenenzorg: Vereist het bijeenroepen van een expertworkshop om onderzoekslacunes en behoeften van volwassen AHA-patiënten te identificeren (geestelijke gezondheid, levenskwaliteit, langetermijnresultaten).
Aanpak van personeelstekorten: Beoordeling van de capaciteit van zorgverleners die volwassen AHA-patiënten behandelen en ontwikkeling van strategieën om tekorten aan te pakken, mogelijk via fellowship-opleidingsprogramma's.
Verlopen
Burgerpeiling