arrow_back Trending wetgeving
Delen share

Verplicht toezicht op recepten om misbruik van gereguleerde stoffen tegen te gaan.

De wet verplicht artsen en apothekers om gebruik te maken van staatsmonitoringprogramma's voor receptgeneesmiddelen (PDMP's) bij het voorschrijven en verstrekken van gereguleerde stoffen (zoals opioïden). Het doel is om misbruik van deze stoffen te verminderen door vroegtijdige detectie van onregelmatigheden. Burgers zullen meer toezicht ervaren bij het verkrijgen van bepaalde medicijnen, wat bedoeld is om hun veiligheid te vergroten en het risico op verslaving te verminderen. Staten die niet voldoen, riskeren het verlies van federale subsidies.
Belangrijkste punten
Artsen moeten het staats-PDMP raadplegen voordat ze een behandeling met gereguleerde stoffen (Schema II, III of IV) starten, en elke 3 maanden daarna.
Apothekers moeten elk verstrekt gereguleerd recept binnen 24 uur na afgifte aan de patiënt melden bij het PDMP.
PDMP-systemen moeten artsen proactief op de hoogte stellen wanneer patronen worden gedetecteerd die wijzen op mogelijk misbruik van gereguleerde stoffen, inclusief opioïden.
Gegevens uit PDMP's zullen worden geanalyseerd en rapporten over artsen die herhaaldelijk afwijken van de normen, worden verstrekt aan wetshandhaving en beroepsorganisaties.
article Officiële tekst account_balance Procespagina notifications_active Volg dit wetsvoorstel
gavel
Status:
Verlopen
Registreer uw standpunt voor de audit.
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren (hier uitgelegd). Begin nu met registreren.
Aanvullende informatie
Prescription Drug Monitoring Act of 2024
Druknummer: S 5228
Sponsor: Sen. Klobuchar, Amy [D-MN]
Startdatum: 2024-09-25