Nationaal Epilepsieplan: Betere Diagnose, Behandeling en Onderzoekscoördinatie
Deze wet stelt het Nationaal Plan voor Epilepsie in om federaal onderzoek, diensten en activiteiten met betrekking tot de preventie, diagnose, behandeling en genezing van epilepsie te coördineren. Burgers die door epilepsie zijn getroffen en hun zorgverleners kunnen betere zorgcoördinatie, vroegere diagnose en een grotere focus op de ontwikkeling van effectievere therapieën en het verminderen van financiële lasten verwachten. Het plan is operationeel tot eind 2035, waarbij de voortgang regelmatig wordt beoordeeld door een nieuw opgerichte Adviesraad, bestaande uit patiënten en experts.
Belangrijkste punten
Oprichting van het Nationaal Plan voor Epilepsie om federale inspanningen op het gebied van onderzoek, diagnose en behandeling van de aandoening te integreren en te coördineren.
Oprichting van een Adviesraad voor Epilepsieonderzoek, Zorg en Diensten, bestaande uit vertegenwoordigers van federale instanties, patiënten, zorgverleners en medische experts.
Vereiste voor jaarlijkse beoordelingen van de vooruitgang en rapporten aan het Congres met aanbevelingen om de zorg te verbeteren, stigma te verminderen en ongelijkheden in de toegang tot behandeling weg te nemen.
Introductie van mechanismen gericht op het verbeteren van vroege diagnose, zorgcoördinatie en het verminderen van de financiële impact van de ziekte op getroffen gezinnen.
Mandaat voor federale instanties om epilepsie-gerelateerde gegevens te delen om betere monitoring en planning van nationale inspanningen mogelijk te maken.
Verlopen
Burgerpeiling