VS-Abraham Akkoorden: Nieuw FDA-Kantoor voor Medische Producten en Samenwerking
Deze wet richt een nieuw Abraham Akkoorden Kantoor op binnen de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om de samenwerking met bedrijven in de Abraham Akkoorden-landen te bevorderen. Het doel is om deze bedrijven te helpen voldoen aan de Amerikaanse regelgeving voor de productie en goedkeuring van medicijnen en medische hulpmiddelen. Dit kan leiden tot een grotere beschikbaarheid en diversiteit van medische producten voor Amerikaanse consumenten, terwijl de FDA toezicht houdt op de veiligheid en kwaliteit.
Belangrijkste punten
Oprichting van het Abraham Akkoorden Kantoor binnen de FDA om de samenwerking op het gebied van medische producten met de partnerlanden te versterken.
Het Kantoor zal technische assistentie bieden over goede fabricagepraktijken (GMP) en goedkeuringsprocedures voor medicijnen en hulpmiddelen.
Potentieel voordeel voor burgers is een groter aanbod en meer concurrentie in de markt voor medische producten, onder toezicht van de FDA.
De bepalingen van deze sectie vervallen 12 jaar na de oprichting van het Kantoor (Sunset-clausule).
Verlopen
Burgerpeiling