arrow_back Terug naar app

Snellere toegang tot experimentele medicijnen: Nieuwe definitie medisch gebruik.

De wet introduceert een nieuwe definitie voor 'momenteel geaccepteerd medisch gebruik met strenge beperkingen' voor gecontroleerde stoffen. Dit geldt voor experimentele medicijnen die zijn aangewezen als 'doorbraaktherapie' of zijn toegestaan voor 'uitgebreide toegang' voor patiënten met ernstige ziekten. Voor burgers met levensbedreigende aandoeningen kan dit de toegang tot veelbelovende, maar nog niet volledig goedgekeurde, therapieën versnellen door stoffen sneller van de meest restrictieve lijst (Schedule I) naar Schedule II te verplaatsen.
Belangrijkste punten
Vergemakkelijking van toegang: Actieve ingrediënten in medicijnen die zijn aangewezen als 'doorbraaktherapie' of toegestaan voor 'uitgebreide toegang' kunnen sneller worden verplaatst van Lijst I (meest restrictief) naar Lijst II van gecontroleerde stoffen.
Nieuwe Definitie: Introductie van de term 'momenteel geaccepteerd medisch gebruik met strenge beperkingen' in de Controlled Substances Act.
Versnelde procedures: De autoriteiten (Procureur-Generaal) moeten snel (binnen 90 dagen) handelen om de classificatie van een stof te wijzigen na ontvangst van een melding over de status van het medicijn.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Verlopen
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 118_S_689
Sponsor: Sen. Booker, Cory A. [D-NJ]
Startdatum: 2023-03-07
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-flash-latest
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

A bill to amend the Controlled Substances Act to define currently accepted medical use with severe restrictions, and for other purposes.

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 118_S_689.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in de Senaat.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2023-03-07.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Vergemakkelijking van toegang: Actieve ingrediënten in medicijnen die zijn aangewezen als 'doorbraaktherapie' of toegestaan voor 'uitgebreide toegang' kunnen sneller worden verplaatst van Lijst I (meest restrictief) naar Lijst II van gecontroleerde stoffen.
  • Nieuwe Definitie: Introductie van de term 'momenteel geaccepteerd medisch gebruik met strenge beperkingen' in de Controlled Substances Act.
  • Versnelde procedures: De autoriteiten (Procureur-Generaal) moeten snel (binnen 90 dagen) handelen om de classificatie van een stof te wijzigen na ontvangst van een melding over de status van het medicijn.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Verlopen.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Sen. Booker, Cory A. [D-NJ].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Introduced in Senate

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-27.

CATEGORIEËN

Gezondheid Rechtbanken en Recht