Nieuwe beperkingen op abortusmedicatie: persoonlijke uitgifte en veiligheidsregels
Dit wetsvoorstel verbiedt de FDA om nieuwe abortusmedicijnen goed te keuren of vrijstellingen voor onderzoekgebruik te verlenen. Voor eerder goedgekeurde medicijnen stelt het strikte eisen, waarbij het medicijn alleen persoonlijk door de voorschrijvende zorgverlener in een kliniek, medisch kantoor of ziekenhuis mag worden verstrekt, waardoor uitgifte via de apotheek wordt verboden. Voorschrijvende artsen moeten in staat zijn buitenbaarmoederlijke zwangerschappen te diagnosticeren en chirurgische interventie te bieden in gevallen van onvolledige abortus of ernstige bloedingen.
Belangrijkste punten
Het is de FDA verboden nieuwe abortusmedicijnen goed te keuren of onderzoeksvrijstellingen voor dergelijke medicijnen te verlenen.
Abortusmedicijnen moeten persoonlijk aan de patiënt worden verstrekt door de voorschrijvende arts in een kliniek, medisch kantoor of ziekenhuis; uitgifte via apotheken is verboden.
Voorschrijvende artsen moeten gecertificeerd zijn en de mogelijkheid hebben om chirurgische interventie te bieden in gevallen van onvolledige abortus of ernstige bloedingen.
Het is de FDA verboden wijzigingen in de etikettering goed te keuren die het gebruik van abortusmedicijnen na 70 dagen zwangerschap toestaan.
Verlopen
Burgerpeiling