arrow_back Terug naar app

Beperkingen medicijnreclame: Nieuwe regels voor farmaceutische bedrijven

Nieuwe regelgeving is gericht op het beperken van directe medicijnreclame aan consumenten. Gedurende de eerste drie jaar na goedkeuring van een medicijn is reclame verboden, tenzij de minister van Volksgezondheid dit gunstig acht voor de volksgezondheid. Dit zorgt ervoor dat burgers nauwkeurige informatie over medicijnen ontvangen zonder onmiddellijke reclamendruk.
Belangrijkste punten
Verbod op directe reclame voor nieuwe medicijnen aan consumenten gedurende de eerste 3 jaar na goedkeuring.
Mogelijkheid tot eerdere reclame als de minister van Volksgezondheid dit gunstig acht voor de volksgezondheid.
Potentiële reclameverboden later als medicijnen aanzienlijke nadelige gezondheidseffecten vertonen.
De wijzigingen zijn gericht op een betere bescherming van de volksgezondheid en het beperken van ongecontroleerde medicijnreclame.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Ingediend
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 119_HR_1117
Sponsor: Rep. DeLauro, Rosa L. [D-CT-3]
Startdatum: 2025-02-07
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Responsibility in Drug Advertising Act of 2025

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 119_HR_1117.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2025-02-07.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Verbod op directe reclame voor nieuwe medicijnen aan consumenten gedurende de eerste 3 jaar na goedkeuring.
  • Mogelijkheid tot eerdere reclame als de minister van Volksgezondheid dit gunstig acht voor de volksgezondheid.
  • Potentiële reclameverboden later als medicijnen aanzienlijke nadelige gezondheidseffecten vertonen.
  • De wijzigingen zijn gericht op een betere bescherming van de volksgezondheid en het beperken van ongecontroleerde medicijnreclame.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Ingediend.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. DeLauro, Rosa L. [D-CT-3].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-22.

CATEGORIEËN

Gezondheid