Nationaal Epilepsieplan: Betere Zorg en Onderzoekscoördinatie
Deze wet stelt een nationaal plan vast om epilepsie te bestrijden, gericht op het verbeteren van diagnose, behandeling en levenskwaliteit voor getroffenen. Burgers kunnen betere coördinatie van onderzoek, toegang tot informatie en ondersteuning voor patiënten en zorgverleners verwachten. De wet beoogt de financiële en gezondheidslast gerelateerd aan epilepsie te verminderen.
Belangrijkste punten
Oprichting van een Nationaal Plan voor Epilepsie om onderzoek en diensten voor preventie, diagnose, behandeling en genezing te coördineren.
Oprichting van een Adviesraad voor Epilepsieonderzoek, -zorg en -diensten, bestaande uit experts en patiëntvertegenwoordigers, om te adviseren over epilepsiegerelateerde kwesties.
Vereiste voor jaarlijkse beoordelingen van de vooruitgang in de aanpak van epilepsie en regelmatige rapporten aan het Congres, wat transparantie en verantwoording waarborgt.
Verhoogde publieke bewustwording over epilepsie en vermindering van stigma en discriminatie.
Verbeterde toegang tot gespecialiseerde zorg voor mensen met epilepsie en vermindering van ongelijkheden in toegang tot behandeling.
Ingediend
Aanvullende informatie
Druknummer: 119_HR_1189
Sponsor: Rep. Costa, Jim [D-CA-21]
Startdatum: 2025-02-11