arrow_back Terug naar app

Verbod op federale financiering voor FDA-regel over laboratoriumtests

Dit wetsvoorstel verbiedt het gebruik van federale middelen voor de implementatie, het beheer of de handhaving van de definitieve regel van de Food and Drug Administration (FDA) met betrekking tot "Medische hulpmiddelen; in het laboratorium ontwikkelde tests", ingediend voor publicatie op 6 mei 2024. Het verbod geldt ook voor elke substantieel vergelijkbare regel.
Belangrijkste punten
Financieringsverbod: Het wetsvoorstel verbiedt het gebruik van federale fondsen om de definitieve FDA-regel over in het laboratorium ontwikkelde tests (LDT's) te implementeren of te handhaven.
Specifiek Doel: Het verbod is specifiek gericht op de regel die op 6 mei 2024 voor publicatie in het Federal Register is ingediend.
Vergelijkbare Regels: De financieringsbeperking strekt zich ook uit tot elke regel die substantieel vergelijkbaar is met de gespecificeerde FDA-regel.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Ingediend
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 119_HR_1463
Sponsor: Rep. Finstad, Brad [R-MN-1]
Startdatum: 2025-02-21
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-3-pro-preview
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

To prohibit the use of Federal funds to implement, administer, or enforce a final rule of the Food and Drug Administration relating to "Medical Devices; Laboratory Developed Tests", and for other purposes.

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 119_HR_1463.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2025-02-21.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Financieringsverbod: Het wetsvoorstel verbiedt het gebruik van federale fondsen om de definitieve FDA-regel over in het laboratorium ontwikkelde tests (LDT's) te implementeren of te handhaven.
  • Specifiek Doel: Het verbod is specifiek gericht op de regel die op 6 mei 2024 voor publicatie in het Federal Register is ingediend.
  • Vergelijkbare Regels: De financieringsbeperking strekt zich ook uit tot elke regel die substantieel vergelijkbaar is met de gespecificeerde FDA-regel.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Ingediend.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Finstad, Brad [R-MN-1].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-23.

CATEGORIEËN

Gezondheid