arrow_back Terug naar app

Nieuwe regels voor versnelde ontwikkeling van medicijnen voor zeldzame ziekten

Deze wet introduceert een nieuw proces om de ontwikkeling en beschikbaarheid van medicijnen voor zeldzame ziekten te versnellen. Het stelt experts, farmaceutische bedrijven en patiëntenorganisaties in staat om uitdagingen te bespreken en samen innovatieve oplossingen te vinden. Burgers die lijden aan zeldzame aandoeningen kunnen sneller nieuwe behandelingsopties verwachten.
Belangrijkste punten
Vergemakkelijkt samenwerking tussen experts, bedrijven en patiënten om onderzoek naar medicijnen voor zeldzame ziekten te versnellen.
Verplichte bijeenkomsten, minstens vier per jaar, gericht op verschillende zeldzame ziekten om de beste behandelmethoden te vinden.
Verhoogde transparantie bij medicijngoedkeuring, aangezien de FDA openbaar zal maken hoe input van expertbijeenkomsten is gebruikt.
Potentieel snellere toegang tot nieuwe, effectieve therapieën voor personen met zeldzame aandoeningen.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Ingediend
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 119_HR_1532
Sponsor: Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7]
Startdatum: 2025-02-24
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Scientific EXPERT Act of 2025

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 119_HR_1532.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2025-02-24.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Vergemakkelijkt samenwerking tussen experts, bedrijven en patiënten om onderzoek naar medicijnen voor zeldzame ziekten te versnellen.
  • Verplichte bijeenkomsten, minstens vier per jaar, gericht op verschillende zeldzame ziekten om de beste behandelmethoden te vinden.
  • Verhoogde transparantie bij medicijngoedkeuring, aangezien de FDA openbaar zal maken hoe input van expertbijeenkomsten is gebruikt.
  • Potentieel snellere toegang tot nieuwe, effectieve therapieën voor personen met zeldzame aandoeningen.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Ingediend.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-22.

CATEGORIEËN

Gezondheid