arrow_back Terug naar app

VS-Abraham Akkoorden Samenwerking Voedsel- en Geneesmiddelenveiligheid

Deze wet richt een nieuw kantoor op binnen de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om samen te werken met landen van de Abraham Akkoorden. Het doel is de veiligheid en kwaliteit van medische producten en voedsel te verbeteren, wat mogelijk leidt tot veiligere producten op de wereldmarkt, ook voor Amerikaanse burgers.
Belangrijkste punten
Oprichting van het Abraham Akkoorden Kantoor binnen de FDA om partnerlanden te ondersteunen bij het voldoen aan voedsel- en geneesmiddelenveiligheidsnormen.
De samenwerking is gericht op het faciliteren van informatie- en ervaringsuitwisseling op het gebied van productie en regulering van medische producten, wat de kwaliteit van geïmporteerde goederen kan beïnvloeden.
Het kantoor zal adviseren over goede fabricagepraktijken, wat de veiligheid van op de markt verkrijgbare producten kan vergroten.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Ingediend
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 119_HR_1794
Sponsor: Rep. Harshbarger, Diana [R-TN-1]
Startdatum: 2025-03-03
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

United States-Abraham Accords Cooperation and Security Act of 2025

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 119_HR_1794.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2025-03-03.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Oprichting van het Abraham Akkoorden Kantoor binnen de FDA om partnerlanden te ondersteunen bij het voldoen aan voedsel- en geneesmiddelenveiligheidsnormen.
  • De samenwerking is gericht op het faciliteren van informatie- en ervaringsuitwisseling op het gebied van productie en regulering van medische producten, wat de kwaliteit van geïmporteerde goederen kan beïnvloeden.
  • Het kantoor zal adviseren over goede fabricagepraktijken, wat de veiligheid van op de markt verkrijgbare producten kan vergroten.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Ingediend.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Harshbarger, Diana [R-TN-1].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-22.

CATEGORIEËN

Gezondheid Veiligheid Economie