Veiliger medicatie: genetica helpt bij het bepalen van de juiste dosis.
Deze wet is bedoeld om de patiëntveiligheid te vergroten door genetische testen (farmacogenomica) te integreren in het voorschrijfproces van medicijnen. Het vereist de actualisering van nationale plannen ter voorkoming van ongewenste bijwerkingen en verplicht elektronische patiëntendossiers om zorgverleners automatisch te waarschuwen voor mogelijke interacties tussen medicijnen en de genen van de patiënt. Burgers profiteren van een meer gepersonaliseerde en veiligere medische behandeling, waardoor het risico op ernstige bijwerkingen aanzienlijk wordt verminderd.
Belangrijkste punten
Gepersonaliseerde Waarschuwingen: Elektronische patiëntendossiers moeten worden verbeterd om automatisch potentiële medicijn-gen-interacties te signaleren voordat een recept wordt voltooid, wat zorgt voor de veiligste medicatie en dosering.
Opleiding van Zorgverleners: Zorgprofessionals, waaronder artsen en apothekers, ontvangen nieuwe richtlijnen over het gebruik van farmacogenomische testen om ongewenste medicijnreacties te voorkomen.
Verbeterde Melding: Het FDA-meldingssysteem voor bijwerkingen wordt bijgewerkt om het gemakkelijker te maken om bijwerkingen te melden, inclusief de optie om aan te geven of de gebeurtenis verband hield met een gen-medicijn-interactie.
Ingediend
Burgerpeiling