arrow_back Terug naar app

Nieuwe regels medicijntesten: Minder dierproeven

Deze wet verandert de manier waarop medicijnen en andere medische producten worden getest, door verwijzingen naar dierproeven te vervangen door algemene "niet-klinische tests". Dit betekent dat farmaceutische bedrijven vaker alternatieve testmethoden kunnen gebruiken, wat de goedkeuring van nieuwe medicijnen kan versnellen en dierproeven kan verminderen.
Belangrijkste punten
Vervangt dierproefvereisten door de bredere term "niet-klinische tests" in de regelgeving voor medicijngoedkeuring.
Maakt een snellere introductie van nieuwe medicijnen op de markt mogelijk dankzij flexibelere testmethoden.
Potentiële vermindering van het aantal dieren dat wordt gebruikt in medisch onderzoek.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Ingediend
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 119_HR_2821
Sponsor: Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1]
Startdatum: 2025-04-10
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

FDA Modernization Act 3.0

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 119_HR_2821.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2025-04-10.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Vervangt dierproefvereisten door de bredere term "niet-klinische tests" in de regelgeving voor medicijngoedkeuring.
  • Maakt een snellere introductie van nieuwe medicijnen op de markt mogelijk dankzij flexibelere testmethoden.
  • Potentiële vermindering van het aantal dieren dat wordt gebruikt in medisch onderzoek.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Ingediend.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-22.

CATEGORIEËN

Gezondheid