arrow_back Terug naar app

Toegang tot medicijntekorten: Nieuwe regels voor apotheken en ziekenhuizen

Deze wet is bedoeld om de toegang tot medicijnen met een tekort te verbeteren door apotheken toe te staan deze in beperkte hoeveelheden te bereiden voor ziekenhuizen en andere klinische instellingen. Deze wijzigingen zijn bedoeld om ervoor te zorgen dat patiënten dringend benodigde medicatie ontvangen wanneer standaardleveringen niet beschikbaar zijn, en introduceren tegelijkertijd nieuwe etiketterings- en meldingsvereisten voor bijwerkingen.
Belangrijkste punten
Apotheken mogen medicijnen in beperkte hoeveelheden bereiden voor ziekenhuizen als het medicijn op de tekortenlijst staat en niet anderszins verkrijgbaar is.
Nieuwe etiketteringsvereisten voor bereide medicijnen omvatten de vermelding van spoedtoediening en het ontbreken van FDA-goedkeuring.
Geneesmiddelenfabrikanten moeten niet alleen productiestoringen melden, maar ook pieken in de vraag om tekorten te helpen voorkomen.
Verhoogde transparantie over medicijntekorten is gericht op snellere reacties op markttekorten.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Ingediend
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 119_HR_5316
Sponsor: Rep. Harshbarger, Diana [R-TN-1]
Startdatum: 2025-09-11
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Drug Shortage Compounding Patient Access Act of 2025

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 119_HR_5316.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2025-09-11.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Apotheken mogen medicijnen in beperkte hoeveelheden bereiden voor ziekenhuizen als het medicijn op de tekortenlijst staat en niet anderszins verkrijgbaar is.
  • Nieuwe etiketteringsvereisten voor bereide medicijnen omvatten de vermelding van spoedtoediening en het ontbreken van FDA-goedkeuring.
  • Geneesmiddelenfabrikanten moeten niet alleen productiestoringen melden, maar ook pieken in de vraag om tekorten te helpen voorkomen.
  • Verhoogde transparantie over medicijntekorten is gericht op snellere reacties op markttekorten.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Ingediend.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Harshbarger, Diana [R-TN-1].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-23.

CATEGORIEËN

Gezondheid