OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL
Ensuring Patient Access to Critical Breakthrough Products Act
VEELGESTELDE VRAGEN
Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?
Het officiële druknummer is 119_HR_5343.
Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?
Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.
Wanneer begon het wetgevingsproces?
Het proces begon officieel op 2025-09-15.
Wat zijn de belangrijkste bepalingen?
Belangrijke punten zijn:
- Introduceert een overgangsperiode van 4 jaar voor de dekking van baanbrekende medische hulpmiddelen onder Medicare.
- Stelt duidelijke criteria en een proces vast voor het aanwijzen van hulpmiddelen als 'baanbrekend', wat transparantie voor fabrikanten en patiënten garandeert.
- Zorgt ervoor dat beslissingen over permanente Medicare-dekking voor deze hulpmiddelen worden genomen vóór het einde van de overgangsperiode, waardoor onderbrekingen in de toegang worden geminimaliseerd.
- Wijs jaarlijks $10 miljoen toe voor de fiscale jaren 2025-2030 om deze wijzigingen te beheren en te implementeren, wat een soepele werking van het systeem garandeert.
Wat is de specifieke juridische status?
De huidige status is Ingediend.
Waar kan ik de volledige tekst lezen?
De volledige officiële tekst is beschikbaar op:
Bekijk volledige tekst
Wie is de hoofdsponsor?
De hoofdsponsor is Rep. Moore, Blake D. [R-UT-1].
Wat is de laatste gedetailleerde status?
De laatste gedetailleerde status is: Ordered to be Reported in the Nature of a Substitute (Amended) by the Yeas and Nays: 37 - 3.
Is deze samenvatting geverifieerd?
Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-23.