arrow_back Terug naar app

Verplichte Toegankelijkheid voor Thuiszorgapparatuur voor Blinde Gebruikers.

Deze wet stelt verplichte normen vast voor niet-visuele toegankelijkheid van medische apparaten voor thuisgebruik met digitale interfaces, zoals bloeddrukmeters. Het doel is ervoor te zorgen dat blinde of slechtziende personen deze essentiële apparaten veilig, onafhankelijk en privé kunnen gebruiken. Fabrikanten moeten interfaces ontwerpen die voor alle gebruikers even effectief zijn, wat de levenskwaliteit van visueel gehandicapte burgers aanzienlijk verbetert.
Belangrijkste punten
Nieuwe medische apparaten voor thuisgebruik met digitale schermen moeten toegankelijk zijn voor blinde en slechtziende personen.
De norm vereist gelijke effectiviteit, privacy en gebruiksgemak als voor gebruikers zonder visuele beperkingen, wat de veiligheid en onafhankelijkheid bij het beheren van de persoonlijke gezondheid verhoogt.
Apparaten die na de inwerkingtreding van de regel niet aan deze nieuwe toegankelijkheidseisen voldoen, mogen niet langer legaal verkocht worden.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Ingediend
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 119_HR_5605
Sponsor: Rep. Schakowsky, Janice D. [D-IL-9]
Startdatum: 2025-09-26
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-flash-latest
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

Medical Device Nonvisual Accessibility Act of 2025

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 119_HR_5605.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2025-09-26.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Nieuwe medische apparaten voor thuisgebruik met digitale schermen moeten toegankelijk zijn voor blinde en slechtziende personen.
  • De norm vereist gelijke effectiviteit, privacy en gebruiksgemak als voor gebruikers zonder visuele beperkingen, wat de veiligheid en onafhankelijkheid bij het beheren van de persoonlijke gezondheid verhoogt.
  • Apparaten die na de inwerkingtreding van de regel niet aan deze nieuwe toegankelijkheidseisen voldoen, mogen niet langer legaal verkocht worden.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Ingediend.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Schakowsky, Janice D. [D-IL-9].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-31.

CATEGORIEËN

Gezondheid