Recht op Genezing: Speciale Registratie voor Experimentele Lijst I Medicijnen
Deze wet creëert een speciale registratie voor artsen om experimentele medicijnen van Lijst I (gecontroleerde stoffen) rechtstreeks toe te dienen aan in aanmerking komende patiënten onder de federale 'Right to Try'-wet. Dit is bedoeld om regelgevende belemmeringen weg te nemen, waardoor ernstig zieke patiënten sneller toegang krijgen tot potentieel levensreddende behandelingen. Artsen moeten voldoen aan strenge eisen voor documentatie, opslag en veiligheid om misbruik te voorkomen.
Belangrijkste punten
Stelt een speciaal registratieproces in voor artsen om experimentele Lijst I-medicijnen toe te dienen onder de 'Right to Try'-wetgeving.
Artsen moeten bewijs leveren van naleving van de 'Right to Try'-wet, een overeenkomst met de fabrikant voor levering, en aantonen dat ze over de juiste training en veilige opslaglocaties beschikken.
Het doel is om de toegang tot levensreddende therapieën te versnellen voor patiënten die geen andere behandelingsopties meer hebben.
Er gelden strikte beperkingen op de hoeveelheid gecontroleerde stof die een arts in bezit mag hebben, om misbruik (diversie) te voorkomen.
Ingediend
Burgerpeiling