arrow_back Terug naar app

Nieuwe beperkingen op abortusmedicatie: Goedkeuringen en gebruik

Deze wet verbiedt de goedkeuring van nieuwe abortusmedicatie en het gebruik ervan voor onderzoek. Het legt ook strenge nieuwe regels op voor reeds goedgekeurde abortusmedicatie, waaronder de verplichting tot persoonlijke toediening door een zorgverlener en aanvullende kwalificaties voor voorschrijvers. Het doel is de patiëntveiligheid te verbeteren en de toegang tot deze medicatie te beperken.
Belangrijkste punten
Verbod op de goedkeuring van nieuwe abortusmedicatie en het gebruik ervan in onderzoeken.
Bestaande abortusmedicatie mag alleen persoonlijk worden toegediend door een zorgverlener in een kliniek, medische praktijk of ziekenhuis, niet in apotheken.
Zorgverleners die abortusmedicatie voorschrijven, moeten gecertificeerd zijn en de bekwaamheid aantonen om de zwangerschapsduur te beoordelen, buitenbaarmoederlijke zwangerschappen te diagnosticeren en chirurgische ingrepen uit te voeren.
Verplichte melding van alle ernstige bijwerkingen, inclusief sterfgevallen en ziekenhuisopnames, geassocieerd met het gebruik van abortusmedicatie.
article Officiële tekst account_balance Procespagina
Ingediend
Burgerpeiling
Geen stemmen uitgebracht
Aanvullende informatie
Druknummer: 119_HR_685
Sponsor: Rep. Latta, Robert E. [R-OH-5]
Startdatum: 2025-01-23
Lustra gebruikt kunstmatige intelligentie. Controleer details in brondocumenten.
Samengevat door: gemini-2.5-flash
Brondata: api.congress.gov
AI-logboeken bekijken launch

OFFICIËLE WETTELIJKE TITEL

SAVE Moms and Babies Act of 2025

VEELGESTELDE VRAGEN

Wat is de officiële ID van dit wetsvoorstel?

Het officiële druknummer is 119_HR_685.

Welke kamer heeft deze wetgeving geïnitieerd?

Deze wetgeving is geïnitieerd in het Huis van Afgevaardigden.

Wanneer begon het wetgevingsproces?

Het proces begon officieel op 2025-01-23.

Wat zijn de belangrijkste bepalingen?

Belangrijke punten zijn:

  • Verbod op de goedkeuring van nieuwe abortusmedicatie en het gebruik ervan in onderzoeken.
  • Bestaande abortusmedicatie mag alleen persoonlijk worden toegediend door een zorgverlener in een kliniek, medische praktijk of ziekenhuis, niet in apotheken.
  • Zorgverleners die abortusmedicatie voorschrijven, moeten gecertificeerd zijn en de bekwaamheid aantonen om de zwangerschapsduur te beoordelen, buitenbaarmoederlijke zwangerschappen te diagnosticeren en chirurgische ingrepen uit te voeren.
  • Verplichte melding van alle ernstige bijwerkingen, inclusief sterfgevallen en ziekenhuisopnames, geassocieerd met het gebruik van abortusmedicatie.
Wat is de specifieke juridische status?

De huidige status is Ingediend.

Waar kan ik de volledige tekst lezen?

De volledige officiële tekst is beschikbaar op: Bekijk volledige tekst

Wie is de hoofdsponsor?

De hoofdsponsor is Rep. Latta, Robert E. [R-OH-5].

Wat is de laatste gedetailleerde status?

De laatste gedetailleerde status is: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Is deze samenvatting geverifieerd?

Ja. Deze inhoud is geanalyseerd door AI en geverifieerd door het Lustra Judge System op 2025-12-23.

CATEGORIEËN

Gezondheid