Medicaid verplicht tot dekking genoomsequencing voor kinderen met zeldzame ziekten.
Deze wet verduidelijkt dat het Medicaid-programma de kosten moet dekken voor volledige genoom- en exoomsequencing voor kinderen met vermoedelijke zeldzame genetische aandoeningen of onbekende gezondheidsproblemen. Dit is bedoeld om de diagnose en behandeling te versnellen, wat cruciaal is voor de getroffen gezinnen. Bovendien moeten de betalingen voor deze geavanceerde diagnostische tests afzonderlijk worden verwerkt, wat de toegang moet verbeteren en administratieve weigeringen moet verminderen.
Belangrijkste punten
Medicaid moet volledige genoom- en exoomsequencing (WGS/WES) dekken als eerstelijns test voor kinderen met vermoedelijke genetische aandoeningen of ontwikkelingsachterstand.
De dekking omvat ook de analyse van DNA van eerstegraads biologische verwanten indien nodig voor de diagnose van het kind.
Betalingen voor deze sequencing moeten afzonderlijk worden gedaan en mogen niet worden gebundeld met andere medische hulp, wat de vergoeding verbetert.
De wet treedt in werking op 1 januari 2027 en verplicht tot outreach en monitoring om toegangsdrempels te minimaliseren.
Status:
Ingediend
Burgerwil
Waarom is uw stem belangrijk?
Het creëert onweerlegbaar bewijs. Burgerwil levert permanente data om de loyaliteit van de overheid aan haar burgers te verifiëren
(hier uitgelegd).
Begin nu met registreren.