arrow_back Wróć do aplikacji

Przyspieszenie zatwierdzania leków: Integracja procesów FDA z Operation Warp Speed

Ta rezolucja ma na celu przyspieszenie dostępu do nowych leków i produktów biologicznych, takich jak szczepionki. Obywatele mogą spodziewać się szybszego wprowadzania na rynek innowacyjnych terapii, co może poprawić dostępność leczenia i ochronę zdrowia publicznego. Zmiany te mają usprawnić procesy zatwierdzania, skracając czas oczekiwania na nowe rozwiązania medyczne.
Kluczowe punkty
Integracja procesów Operation Warp Speed z działaniami Agencji Żywności i Leków (FDA) w celu przyspieszenia zatwierdzania leków.
Wydawanie wytycznych, które pomogą przyspieszyć rozwój i zatwierdzanie nowych leków i produktów biologicznych.
Wykorzystywanie istniejących danych bezpieczeństwa i naukowych z już zatwierdzonych produktów do szybszej oceny nowych.
Zbieranie danych w trakcie badań, co pozwoli na równoległą ocenę wielu leków i ich jednoczesne zatwierdzanie.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HRES_876
Wnioskodawca: Rep. Burgess, Michael C. [R-TX-26]
Data rozpoczęcia: 2022-01-19
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Expressing the sense that the process behind Operation Warp Speed should be integrated within operations at the Food and Drug Administration.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HRES_876.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2022-01-19.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Integracja procesów Operation Warp Speed z działaniami Agencji Żywności i Leków (FDA) w celu przyspieszenia zatwierdzania leków.
  • Wydawanie wytycznych, które pomogą przyspieszyć rozwój i zatwierdzanie nowych leków i produktów biologicznych.
  • Wykorzystywanie istniejących danych bezpieczeństwa i naukowych z już zatwierdzonych produktów do szybszej oceny nowych.
  • Zbieranie danych w trakcie badań, co pozwoli na równoległą ocenę wielu leków i ich jednoczesne zatwierdzanie.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Burgess, Michael C. [R-TX-26].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-27.

KATEGORIE

Zdrowie