arrow_back Wróć do aplikacji

Większa przejrzystość danych o poważnych skutkach ubocznych szczepionek COVID-19.

Ustawa ma na celu zwiększenie zaufania publicznego poprzez wymóg regularnego raportowania do Kongresu wszystkich poważnych zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionkami przeciw COVID-19. Obywatele zyskają dostęp do bardziej szczegółowych i aktualnych informacji na temat bezpieczeństwa szczepionek, co pozwoli im na świadome podejmowanie decyzji zdrowotnych. Raporty te będą przygotowywane wspólnie przez Agencję Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) co 60 dni.
Kluczowe punkty
Obowiązek raportowania: FDA i CDC muszą wspólnie raportować Kongresowi wszystkie zgłoszone poważne zdarzenia niepożądane po szczepionkach COVID-19.
Częstotliwość: Raporty muszą być składane co 60 dni, począwszy od 60 dni po wejściu ustawy w życie.
Zakres danych: Raporty obejmują zdarzenia zgłoszone zarówno poprzez system VAERS, jak i w inny sposób, od momentu pierwszego awaryjnego zezwolenia na użycie szczepionki.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_1473
Wnioskodawca: Rep. Steube, W. Gregory [R-FL-17]
Data rozpoczęcia: 2021-03-01
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-flash-latest
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Vaccine Transparency Act of 2021

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HR_1473.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-03-01.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Obowiązek raportowania: FDA i CDC muszą wspólnie raportować Kongresowi wszystkie zgłoszone poważne zdarzenia niepożądane po szczepionkach COVID-19.
  • Częstotliwość: Raporty muszą być składane co 60 dni, począwszy od 60 dni po wejściu ustawy w życie.
  • Zakres danych: Raporty obejmują zdarzenia zgłoszone zarówno poprzez system VAERS, jak i w inny sposób, od momentu pierwszego awaryjnego zezwolenia na użycie szczepionki.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Steube, W. Gregory [R-FL-17].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2026-01-02.

KATEGORIE

Zdrowie