arrow_back Popularne projekty
Udostępnij share

Większa przejrzystość danych o poważnych skutkach ubocznych szczepionek COVID-19.

Ustawa ma na celu zwiększenie zaufania publicznego poprzez wymóg regularnego raportowania do Kongresu wszystkich poważnych zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionkami przeciw COVID-19. Obywatele zyskają dostęp do bardziej szczegółowych i aktualnych informacji na temat bezpieczeństwa szczepionek, co pozwoli im na świadome podejmowanie decyzji zdrowotnych. Raporty te będą przygotowywane wspólnie przez Agencję Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) co 60 dni.
Kluczowe punkty
Obowiązek raportowania: FDA i CDC muszą wspólnie raportować Kongresowi wszystkie zgłoszone poważne zdarzenia niepożądane po szczepionkach COVID-19.
Częstotliwość: Raporty muszą być składane co 60 dni, począwszy od 60 dni po wejściu ustawy w życie.
Zakres danych: Raporty obejmują zdarzenia zgłoszone zarówno poprzez system VAERS, jak i w inny sposób, od momentu pierwszego awaryjnego zezwolenia na użycie szczepionki.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu notifications_active Obserwuj ustawę
gavel
Status:
Wygasło
Zapisz swoje stanowisko do audytu.
Dlaczego Twój głos ma znaczenie?
Tworzy surowy, niezaprzeczalny dowód. Wola Obywatelska dostarcza trwałych danych do weryfikacji lojalności rządu wobec obywateli (wyjaśnione tutaj). Zacznij rejestrować go teraz.
Dodatkowe Informacje
Vaccine Transparency Act of 2021
Numer druku: HR 1473
Wnioskodawca: Rep. Steube, W. Gregory [R-FL-17]
Data rozpoczęcia: 2021-03-01