arrow_back Wróć do aplikacji

Przyspieszenie dostępu do terapii dla rzadkich chorób

Ustawa ma na celu przyspieszenie opracowywania i dostępu do leków na rzadkie choroby. Tworzy nowe biuro w FDA, które będzie koordynować działania, wspierać badania i ułatwiać komunikację między producentami leków a ubezpieczycielami, co może oznaczać szybszy dostęp do innowacyjnych terapii dla pacjentów.
Kluczowe punkty
Powstanie nowego Instytutu ds. Rzadkich Chorób w FDA, który będzie centralnym punktem koordynacji i wiedzy.
Ustanowienie programu ALTITUDE, który ma rozwiązywać problemy w opracowywaniu leków dla bardzo małych grup pacjentów.
Wprowadzenie programu wczesnej informacji dla ubezpieczycieli, aby pomóc im w podejmowaniu decyzji o refundacji nowych terapii.
Powołanie Komitetu Doradczego ds. Leków na Rzadkie Choroby, składającego się z ekspertów i przedstawicieli pacjentów, który będzie doradzał w kwestiach rozwoju terapii.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_1730
Wnioskodawca: Rep. Bilirakis, Gus M. [R-FL-12]
Data rozpoczęcia: 2021-03-10
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Speeding Therapy Access Today Act of 2021

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HR_1730.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-03-10.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Powstanie nowego Instytutu ds. Rzadkich Chorób w FDA, który będzie centralnym punktem koordynacji i wiedzy.
  • Ustanowienie programu ALTITUDE, który ma rozwiązywać problemy w opracowywaniu leków dla bardzo małych grup pacjentów.
  • Wprowadzenie programu wczesnej informacji dla ubezpieczycieli, aby pomóc im w podejmowaniu decyzji o refundacji nowych terapii.
  • Powołanie Komitetu Doradczego ds. Leków na Rzadkie Choroby, składającego się z ekspertów i przedstawicieli pacjentów, który będzie doradzał w kwestiach rozwoju terapii.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Bilirakis, Gus M. [R-FL-12].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-27.

KATEGORIE

Zdrowie