arrow_back Popularne projekty
Udostępnij share

Przyspieszenie dostępu do terapii dla rzadkich chorób

Ustawa ma na celu przyspieszenie opracowywania i dostępu do leków na rzadkie choroby. Tworzy nowe biuro w FDA, które będzie koordynować działania, wspierać badania i ułatwiać komunikację między producentami leków a ubezpieczycielami, co może oznaczać szybszy dostęp do innowacyjnych terapii dla pacjentów.
Kluczowe punkty
Powstanie nowego Instytutu ds. Rzadkich Chorób w FDA, który będzie centralnym punktem koordynacji i wiedzy.
Ustanowienie programu ALTITUDE, który ma rozwiązywać problemy w opracowywaniu leków dla bardzo małych grup pacjentów.
Wprowadzenie programu wczesnej informacji dla ubezpieczycieli, aby pomóc im w podejmowaniu decyzji o refundacji nowych terapii.
Powołanie Komitetu Doradczego ds. Leków na Rzadkie Choroby, składającego się z ekspertów i przedstawicieli pacjentów, który będzie doradzał w kwestiach rozwoju terapii.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu notifications_active Obserwuj ustawę
gavel
Status:
Wygasło
Zapisz swoje stanowisko do audytu.
Dlaczego Twój głos ma znaczenie?
Tworzy surowy, niezaprzeczalny dowód. Wola Obywatelska dostarcza trwałych danych do weryfikacji lojalności rządu wobec obywateli (wyjaśnione tutaj). Zacznij rejestrować go teraz.
Dodatkowe Informacje
Speeding Therapy Access Today Act of 2021
Numer druku: HR 1730
Wnioskodawca: Rep. Bilirakis, Gus M. [R-FL-12]
Data rozpoczęcia: 2021-03-10