arrow_back Wróć do aplikacji

Ułatwienia w badaniach nad substancjami kontrolowanymi

Ustawa ma na celu uproszczenie zasad prowadzenia badań naukowych nad substancjami kontrolowanymi, co może przyspieszyć rozwój nowych leków i terapii. Zmiany dotyczą głównie naukowców i instytucji badawczych, ułatwiając im uzyskiwanie pozwoleń i prowadzenie prac, co pośrednio może przynieść korzyści zdrowotne obywatelom.
Kluczowe punkty
Uproszczenie procedur rejestracji dla naukowców prowadzących badania nad substancjami kontrolowanymi.
Możliwość prowadzenia badań w wielu miejscach na jednym kampusie bez oddzielnych rejestracji.
Brak wymogu nowej inspekcji przy rozszerzaniu badań o podobne substancje.
Ułatwienia w kontynuowaniu badań nad substancjami nowo dodanymi do listy kontrolowanych.
Możliwość przetwarzania małych ilości substancji kontrolowanych na potrzeby badań bez dodatkowych pozwoleń na produkcję.
Przeprowadzenie przeglądu i wydanie wytycznych w celu dalszego usprawnienia procesu badań.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_2405
Wnioskodawca: Rep. Griffith, H. Morgan [R-VA-9]
Data rozpoczęcia: 2021-04-08
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Streamlining Research on Controlled Substances Act of 2021

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HR_2405.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-04-08.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Uproszczenie procedur rejestracji dla naukowców prowadzących badania nad substancjami kontrolowanymi.
  • Możliwość prowadzenia badań w wielu miejscach na jednym kampusie bez oddzielnych rejestracji.
  • Brak wymogu nowej inspekcji przy rozszerzaniu badań o podobne substancje.
  • Ułatwienia w kontynuowaniu badań nad substancjami nowo dodanymi do listy kontrolowanych.
  • Możliwość przetwarzania małych ilości substancji kontrolowanych na potrzeby badań bez dodatkowych pozwoleń na produkcję.
  • Przeprowadzenie przeglądu i wydanie wytycznych w celu dalszego usprawnienia procesu badań.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Griffith, H. Morgan [R-VA-9].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Crime, Terrorism, and Homeland Security.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-27.

KATEGORIE

Zdrowie Prawo i Sądy