arrow_back Wróć do aplikacji

Większa różnorodność w badaniach nad chorobą Alzheimera

Ustawa ma na celu zwiększenie udziału osób z mniejszości etnicznych i rasowych w badaniach klinicznych nad chorobą Alzheimera. Oznacza to, że badania będą lepiej odzwierciedlać różnorodność społeczeństwa, co może prowadzić do skuteczniejszych metod leczenia dla wszystkich. Powstaną nowe ośrodki badawcze w miejscach zamieszkałych przez mniejszości, a także kliniki diagnostyczne i lecznicze dostosowane do ich potrzeb.
Kluczowe punkty
Więcej badań nad chorobą Alzheimera będzie prowadzonych w miejscach zamieszkałych przez mniejszości, w tym na uczelniach historycznie związanych z mniejszościami.
Powstaną nowe kliniki diagnostyczne i lecznicze, które będą uwzględniać potrzeby mniejszości i mieszkańców obszarów wiejskich.
Zwiększy się liczba programów edukacyjnych i informacyjnych, aby zachęcić osoby z mniejszości do udziału w badaniach klinicznych.
Badania będą aktywnie poszukiwać naukowców i głównych badaczy z grup niedostatecznie reprezentowanych.
Kryteria kwalifikacji do badań klinicznych zostaną zmienione, aby umożliwić udział szerszej grupie pacjentów, w tym osobom starszym czy z łagodnymi objawami choroby.
Będą wykorzystywane technologie zdalne, takie jak telemedycyna, aby ułatwić udział w badaniach osobom, które mają trudności z dojazdem.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_3085
Wnioskodawca: Rep. Blunt Rochester, Lisa [D-DE-At Large]
Data rozpoczęcia: 2021-05-11
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

ENACT Act of 2021

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HR_3085.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-05-11.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Więcej badań nad chorobą Alzheimera będzie prowadzonych w miejscach zamieszkałych przez mniejszości, w tym na uczelniach historycznie związanych z mniejszościami.
  • Powstaną nowe kliniki diagnostyczne i lecznicze, które będą uwzględniać potrzeby mniejszości i mieszkańców obszarów wiejskich.
  • Zwiększy się liczba programów edukacyjnych i informacyjnych, aby zachęcić osoby z mniejszości do udziału w badaniach klinicznych.
  • Badania będą aktywnie poszukiwać naukowców i głównych badaczy z grup niedostatecznie reprezentowanych.
  • Kryteria kwalifikacji do badań klinicznych zostaną zmienione, aby umożliwić udział szerszej grupie pacjentów, w tym osobom starszym czy z łagodnymi objawami choroby.
  • Będą wykorzystywane technologie zdalne, takie jak telemedycyna, aby ułatwić udział w badaniach osobom, które mają trudności z dojazdem.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Blunt Rochester, Lisa [D-DE-At Large].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-27.

KATEGORIE

Zdrowie